Consentimiento informado tratamiento psicologico
Ejemplo de consentimiento informado verbal
En consecuencia, el consentimiento informado es un principio central de la Asociación Médica Estadounidense (2006), que sostiene que "el médico tiene la obligación ética de ayudar al paciente a elegir entre las alternativas terapéuticas coherentes con la buena práctica médica" (Opinión 8.08) y que "ocultar información médica a los pacientes sin su conocimiento o consentimiento es éticamente inaceptable" (Opinión 8.082).
Según Beauchamp y Childress (2013), el consentimiento informado debe incluir los siguientes componentes: capacidad de decisión del paciente (CDP) y voluntariedad; revelación de información relevante por parte del profesional sanitario; y la propia declaración de consentimiento. Con respecto a la CMD, los siguientes criterios están ampliamente aceptados (Grisso y Appelbaum, 1998): (1) capacidad para comprender la información relevante; (2) capacidad para apreciar el trastorno y las consecuencias de la situación; (3) capacidad para razonar sobre las opciones de tratamiento; y (4) capacidad para comunicar una elección. Estos criterios han sido criticados por centrarse exclusivamente en la cognición y dejar de lado los procesos emocionales (para un resumen de este debate, véase Hermann et al., 2016). Dado que el DMC suele cambiar con la fluctuación de los síntomas a lo largo del tiempo y en diferentes situaciones (Trachsel et al., 2015a,b), en general su validez solo puede asumirse para el momento de la evaluación.
¿Qué es el consentimiento informado en psicología?
WASHINGTON - El consentimiento informado es el proceso mediante el cual los investigadores que trabajan con seres humanos describen su proyecto de investigación y obtienen el consentimiento de los sujetos para participar en la investigación, basándose en la comprensión por parte de éstos de los métodos y objetivos del proyecto. La mayoría de los proyectos de investigación requieren el consentimiento informado.
¿Qué es el consentimiento informado en el tratamiento psiquiátrico de salud mental?
El consentimiento informado consiste en proporcionar al paciente los conocimientos especiales que le hagan competente para tomar decisiones con mayor conocimiento de causa. Esto fomentaría la autonomía individual y la libertad de elección. El consentimiento informado tiene dimensiones éticas, clínicas y jurídicas.
Consentimiento informado y confidencialidad en el asesoramiento
Un consentimiento informado consta de dos partes, (1) una hoja informativa que proporciona información sobre la finalidad del estudio, los procedimientos aplicados y el tratamiento de los datos personales, (2) un formulario de consentimiento que firma el participante.
Cuando los psicólogos realizan investigaciones o prestan servicios de evaluación, terapia, asesoramiento o consultoría en persona o mediante transmisión electrónica u otras formas de comunicación, obtienen el consentimiento informado de la persona o personas utilizando un lenguaje que sea razonablemente comprensible para esa persona o personas, excepto cuando la realización de tales actividades sin consentimiento sea obligatoria por ley o reglamento gubernamental o según se disponga de otro modo en este Código de ética.
Los psicólogos pueden prescindir del consentimiento informado sólo (1) cuando no se pueda suponer razonablemente que la investigación creará angustia o daño e implique (a) el estudio de prácticas educativas normales, planes de estudio o métodos de gestión del aula realizados en entornos educativos; (b) sólo cuestionarios anónimos, observaciones naturalistas o investigación de archivos para los que la divulgación de las respuestas no ponga a los participantes en riesgo de responsabilidad penal o civil o perjudique su situación financiera, empleabilidad o reputación, y se proteja la confidencialidad; o (c) el estudio de factores relacionados con la eficacia en el trabajo o en la organización realizado en entornos organizativos para los que no exista riesgo para la empleabilidad de los participantes y se proteja la confidencialidad o (2) cuando lo permita la ley o la normativa federal o institucional.
¿Qué es el consentimiento informado en terapia?
El consentimiento informado es necesario para todas las evaluaciones y cualquier terapia proporcionada por un miembro. Los principios del consentimiento informado deben seguirse incluso cuando la intervención no sea técnicamente un "tratamiento" según la definición de la Ley de Consentimiento en Atención Sanitaria de 1996. Por lo tanto, los afiliados deben aplicar los principios del consentimiento informado a todo lo que se haga con fines terapéuticos, preventivos, paliativos, diagnósticos u otros relacionados con la salud. Sólo en situaciones de emergencia pueden realizarse intervenciones terapéuticas sin consentimiento, por ejemplo, cuando un cliente tiene tendencias suicidas.
El cliente debe haber recibido información suficiente para comprender la naturaleza de la terapia y los posibles riesgos y beneficios, así como información sobre otras opciones terapéuticas disponibles y las implicaciones de no seguir adelante con la terapia. La información proporcionada a los clientes no debe tergiversar los beneficios potenciales ni crear expectativas poco realistas. Si se espera que la terapia indague en experiencias problemáticas o provoque angustia emocional, esto debe explicarse al cliente y anotarse en el registro del cliente. Si un terapeuta tiene la intención de modificar su enfoque terapéutico o de utilizar técnicas específicas, como la hipnoterapia o la EMDR (desensibilización y reprocesamiento por movimientos oculares), la técnica debe explicarse con cierto detalle y anotarse en la historia clínica. En tales casos, puede ser prudente obtener el consentimiento por escrito.
Qué debe incluirse en el consentimiento informado para la terapia
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Para que el consentimiento informado se considere válido, el participante debe ser física o mentalmente capaz de tomar la decisión de participar en la investigación. El consentimiento de una persona debe darse voluntariamente, sin coacción.
Varios casos judiciales relacionados con procedimientos médicos que se llevaron a cabo sin el permiso del paciente sentaron las bases para establecer el consentimiento informado como concepto tanto para el tratamiento médico como para la investigación.
Martin Salgo se sometió a una intervención en un centro médico de la Universidad de Stanford. El cirujano inyectó un medio de contraste en la aorta de Salgo, lo que le provocó una parálisis de las extremidades inferiores. Salgo demandó al centro médico y al cirujano jefe por no informarle antes de la intervención de los riesgos potenciales. El tribunal falló a favor de Salgo.
